直播前言
大家很熟悉的單向流潔凈室，它的發(fā)展過程直接和現(xiàn)在ISO 14644-1:2015版標(biāo)準(zhǔn)的很多要求有著非常密切的關(guān)系，自1961年迎來了潔凈室發(fā)展上的分水嶺，美國發(fā)明了單向流潔凈室，并引入了“單向流”或“層流”的理念，并震驚了整個(gè)潔凈領(lǐng)域，而后在1962年的《時(shí)代》周刊發(fā)表了正式文章得以證實(shí)這一發(fā)明，并于1963年在美國軍方，政府及同行的支持下編寫了FS209標(biāo)準(zhǔn)。這是潔凈度分級的重要標(biāo)準(zhǔn)，分級限度如下：
該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了明確的潔凈等級劃分，并涉及了單向流潔凈室，而且建議使用光學(xué)粒子計(jì)數(shù)器測量大于等于0.5μm的粒子，撰寫該標(biāo)準(zhǔn)的目的是為了滿足潔凈工業(yè)的發(fā)展，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的問世和當(dāng)今ISO 14644-1:2015版有著密不可分的關(guān)系。
課程中我們給大家展示單向流潔凈室的設(shè)計(jì)圖例，您就不難看出為何現(xiàn)在的單向流會(huì)有很多風(fēng)速風(fēng)量氣流及潔凈度的諸多要求，本次授課我們會(huì)帶領(lǐng)大家對ISO 14644-1：2015版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行一次有意義的深度研讀，帶領(lǐng)大家理解該標(biāo)準(zhǔn)的全部內(nèi)容及應(yīng)用。
介紹ISO14644-1:2015版標(biāo)準(zhǔn)的要求和變化，并剖析為何EU GMP反復(fù)在5.0微米的限度上發(fā)生變化，并引入EU GMP 附錄1 草案讓大家深度思考整個(gè)潔凈領(lǐng)域的發(fā)展和變化以及將來的趨勢走向。
ISO 14644-1:2015版分級及限
EU GMP Annex 1 DIS確認(rèn)中的分級及限度
與此同時(shí)，我們列舉了幾個(gè)經(jīng)典案例進(jìn)行分析并將常見問題進(jìn)行講解：
ISO 21501-4的校正標(biāo)準(zhǔn)介紹
ISO 14644標(biāo)準(zhǔn)和制藥行業(yè)GMP的淵源，并闡述EUGMP, GMP, FDA和ISO 14644-1的淵源和指引調(diào)用關(guān)系
出現(xiàn)異常數(shù)據(jù)該如何處理
監(jiān)測方法：人工巡檢和在線監(jiān)控的選點(diǎn)依據(jù)
數(shù)據(jù)處理：數(shù)據(jù)報(bào)警限度和行動(dòng)限度的設(shè)定
結(jié)果判定的注意事項(xiàng)
應(yīng)用設(shè)備的選擇
深度解析潔凈室中關(guān)鍵參數(shù)潔凈度的重要地位，并介紹國內(nèi)外先進(jìn)的理念和正確的測試方法，我們發(fā)現(xiàn)國內(nèi)很多用戶存在大量概念上的混淆，以及潔凈度兩個(gè)階段上的模糊（潔凈度的級別確認(rèn)和監(jiān)測兩個(gè)階段），甚至有的用戶基本操作方法也存在很多背離正確使用的現(xiàn)象，對此我們會(huì)在本次授課中引導(dǎo)大家使用正確的測試方法和進(jìn)行有效的數(shù)據(jù)分析。
設(shè)備應(yīng)用
適用對象
質(zhì)量管理人員
驗(yàn)證管理人員
工程管理人員
生產(chǎn)管理人員
本次課程非全網(wǎng)直播，如您感興趣可掃描下面二維碼登錄并審核后獲得鎖定進(jìn)入直播間的資格：
